智通财经APP获悉，今日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK.US)联合公布KOMET临床3期试验的积极顶线结果。分析显示，两家公司共同开发的Koselugo(selumetinib)用于治疗患有症状性、不可手术丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)成人患者时，能够使患者的肿瘤体积显著缩小，达成试验主要终点。 NF1是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病。NF1是因为合成神经纤维瘤蛋白(neurofibromin)的NF1基因发生突变引起的。该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路

股票配资全攻略 今年“七一”期间，花都区委常委、组织部部长李鹏带队赴湖南省永州市蓝山县、新田县调研考察交流，随行的还有花都区政务服务和数据管理局、农业农村局、供销联社相关负责人。在此次交流调研中，花都与永州签署了系列合作框架协议，这是花都区与流动党员主要流出地沟通对接的例行活动。 智通财经APP获悉，11月13日，阿斯利康(AZN.US)和第一三共宣布，根据美国FDA的反馈，两家公司已为其联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DX

智通财经APP获悉，10月18日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示，阿斯利康(AZN.US)两款新药的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。度伐利尤单抗(durvalumab)注射液为一款PD-L1抑制剂，tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗。从受理号可以推测，本次申报上市的可能为二者组成的联合疗法，该联合疗法此前在全球范围内获监管机构批准用于治疗非小细胞肺癌一线治疗和肝细胞癌一线治疗。 截图来源：CDE官网 度伐利尤单抗是一种人源化的PD-L1单克隆抗体，能够阻断

为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不构成投资建议。 智通财经APP获悉，CDE网站显示，阿斯利康(AZN.US)的反义疗法Eplontersen(IONIS-TTR-LRx，商品名：Wainua)在华申报上市，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTRv-PN)。ATTRv-PN可在确诊后五年内导致周围神经损伤并伴有运动障碍，如果不进行治疗，患者通常会在十年内死亡。据估计，全球约30-50万例ATTR-CM患者，ATTRv-PN患者数量约为4万例。 公开资料显示，E

一、居民收入跨越式增长，脱贫攻坚取得历史性成就 智通财经APP获悉，CDE网站显示，(AZN.US)的反义疗法Eplontersen(IONIS-TTR-LRx，商品名：Wainua)在华申报上市，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性多发性神经病(ATTRv-PN)。ATTRv-PN可在确诊后五年内导致周围神经损伤并伴有运动障碍，如果不进行治疗，患者通常会在十年内死亡。据估计，全球约30-50万例ATTR-CM患者，ATTRv-PN患者数量约为4万例。 公开资料显示，Eplontersen

顺鑫农业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入3683.07万元，融资偿还2177.2万元，融资净买入1505.88万元，连续3日净买入累计2539.51万元。融券方面，融券卖出1.0万股，融券偿还5.38万股，融券余量63.85万股，融券余额1086.03万元。融资融券余额5.26亿元。近5日融资融券数据一览见下表： 智通财经APP获悉，英国医药巨头阿斯利康(AZN.US)周四表示，美国监管机构FDA已经批准其重磅抗癌药物Imfinzi用于美国局限期小细胞肺癌患者群体的“FDA优先审查资格